, CE సర్టిఫికేషన్ సర్జికల్ ఫేస్ మాస్క్ 6002-2 EO క్రిమిరహితం చేసిన తయారీదారులు మరియు సరఫరాదారులు |BDAC
బ్యానర్

సర్జికల్ ఫేస్ మాస్క్ 6002-2 EO స్టెరిలైజ్ చేయబడింది

మోడల్: 6002-2 EO క్రిమిరహితం చేయబడింది

6002-2 యాంటీ-పార్టికల్ మాస్క్ అనేది ఒక డిస్పోజబుల్ ప్రొటెక్టివ్ మాస్క్, ఇది తేలికైనది మరియు వినియోగదారులకు నమ్మకమైన శ్వాసకోశ రక్షణను అందిస్తుంది.అదే సమయంలో, ఇది మాస్క్ రక్షణ మరియు సౌకర్యవంతమైన పనితీరు కోసం వినియోగదారు యొక్క అవసరాన్ని తీరుస్తుంది.

• BFE ≥ 98%
• హెడ్‌బ్యాండ్ మాస్క్
• మడత రకం
• ఎగ్జాస్ట్ వాల్వ్ లేదు
• యాక్టివేట్ చేయబడిన కార్బన్ లేదు
• రంగు: తెలుపు
• లేటెక్స్ ఉచితం
• ఫైబర్గ్లాస్ ఉచితం
• EO క్రిమిరహితం చేయబడింది


ఉత్పత్తి వివరాలు

సమాచారం

అదనపు సమాచారం

మెటీరియల్స్
• ఉపరితలం: 60g నాన్ నేసిన బట్ట
• రెండవ పొర: 45g వేడి గాలి పత్తి
• మూడవ లేయర్:50గ్రా FFP2 ఫిల్టర్ మెటీరియల్
• లోపలి పొర: 30g PP నాన్ నేసిన బట్ట

ఆమోదాలు మరియు ప్రమాణాలు
• EU ప్రమాణం: EN14683:2019 రకం IIR
• EU ప్రమాణం: EN149:2001 FFP2 స్థాయి
• పారిశ్రామిక ఉత్పత్తుల తయారీకి లైసెన్స్

చెల్లుబాటు
• 2 సంవత్సరాలు

ఉపయోగించడం కోసం
• ధాతువు, బొగ్గు, ఇనుప ధాతువు, పిండి, లోహం, కలప, పుప్పొడి మరియు కొన్ని ఇతర పదార్థాలను గ్రౌండింగ్ చేయడం, ఇసుక వేయడం, శుభ్రపరచడం, కత్తిరించడం, బ్యాగ్ చేయడం లేదా ప్రాసెస్ చేయడం వంటి ప్రాసెసింగ్ సమయంలో ఉత్పన్నమయ్యే రేణువుల నుండి రక్షించడానికి ఉపయోగిస్తారు.

నిల్వ పరిస్థితి
• తేమ<80%, తినివేయు వాయువు లేకుండా బాగా వెంటిలేషన్ మరియు శుభ్రమైన ఇండోర్ వాతావరణం

మూలం దేశం
• మేడ్ ఇన్ చైనా

వివరణ

పెట్టె

కార్టన్

స్థూల బరువు

కార్టన్ పరిమాణం

సర్జికల్ ఫేస్ మాస్క్ 6002-2 EO స్టెరిలైజ్ చేయబడింది 20pcs 400pcs 9 కిలోలు / కార్టన్ 62x37 x38 సెం.మీ

  • మునుపటి:
  • తరువాత:

  • ఈ ఉత్పత్తి వ్యక్తిగత రక్షణ పరికరాల కోసం EU రెగ్యులేషన్ (EU) 2016/425 అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది మరియు యూరోపియన్ ప్రమాణం EN 149:2001+A1:2009 అవసరాలను తీరుస్తుంది.అదే సమయంలో, ఇది వైద్య పరికరాలపై EU నియంత్రణ (EU) MDD 93/42/EEC యొక్క అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది మరియు యూరోపియన్ స్టాండర్డ్ EN 14683-2019+AC:2019 అవసరాలను తీరుస్తుంది.

    వినియోగదారు సూచనలు
    ఉద్దేశించిన అప్లికేషన్ కోసం ముసుగు తప్పక సరిగ్గా ఎంపిక చేయబడాలి.వ్యక్తిగత ప్రమాద అంచనాను తప్పనిసరిగా మూల్యాంకనం చేయాలి.కనిపించే లోపాలు లేకుండా పాడైపోని రెస్పిరేటర్‌ను తనిఖీ చేయండి.చేరుకోని గడువు తేదీని తనిఖీ చేయండి (ప్యాకేజింగ్ చూడండి).ఉపయోగించిన ఉత్పత్తి మరియు దాని ఏకాగ్రతకు తగిన రక్షణ తరగతిని తనిఖీ చేయండి.లోపం ఉన్నట్లయితే లేదా గడువు తేదీ దాటితే మాస్క్‌ని ఉపయోగించవద్దు.అన్ని సూచనలు మరియు పరిమితులను పాటించడంలో వైఫల్యం ఈ పార్టికల్ ఫిల్టరింగ్ హాఫ్ మాస్క్ యొక్క ప్రభావాన్ని తీవ్రంగా తగ్గిస్తుంది మరియు అనారోగ్యం, గాయం లేదా మరణానికి దారితీయవచ్చు.సరిగ్గా ఎంచుకున్న రెస్పిరేటర్ చాలా అవసరం, వృత్తిపరమైన ఉపయోగం ముందు, ధరించిన వ్యక్తి తప్పనిసరిగా వర్తించే భద్రత మరియు ఆరోగ్య ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా రెస్పిరేటర్‌ను సరిగ్గా ఉపయోగించడంలో యజమాని ద్వారా శిక్షణ పొందాలి.

    నిశ్చితమైన ఉపయోగం
    ఈ ఉత్పత్తి శస్త్రచికిత్స ఆపరేషన్లు మరియు ఇతర వైద్య వాతావరణానికి పరిమితం చేయబడింది, ఇక్కడ ఇన్ఫెక్షియస్ ఏజెంట్లు సిబ్బంది నుండి రోగులకు వ్యాపిస్తారు.లక్షణరహిత వాహకాలు లేదా వైద్యపరంగా రోగలక్షణ రోగుల నుండి అంటు పదార్థాల నోటి మరియు నాసికా ఉత్సర్గను తగ్గించడంలో మరియు ఇతర వాతావరణాలలో ఘన మరియు ద్రవ ఏరోసోల్‌ల నుండి రక్షించడంలో కూడా అవరోధం ప్రభావవంతంగా ఉండాలి.

    పద్ధతిని ఉపయోగించడం
    1. ముక్కు క్లిప్‌తో మాస్క్‌ని చేతిలో పట్టుకోండి.హెడ్ ​​జీను స్వేచ్ఛగా వేలాడదీయడానికి అనుమతించండి.
    2. నోరు మరియు ముక్కును కప్పి ఉంచే గడ్డం కింద ముసుగును ఉంచండి.
    3. హెడ్ జీనును తలపైకి లాగండి మరియు తల వెనుక స్థానం ఉంచండి, వీలైనంత సుఖంగా ఉండటానికి సర్దుబాటు చేయగల కట్టుతో హెడ్ జీను పొడవును సర్దుబాటు చేయండి.
    4. ముక్కు చుట్టూ సున్నితంగా ఉండేలా మృదువైన ముక్కు క్లిప్‌ని నొక్కండి.
    5. ఫిట్‌ని చెక్ చేయడానికి, రెండు చేతులను మాస్క్‌పై కప్పి, గట్టిగా ఊపిరి పీల్చుకోండి.ముక్కు చుట్టూ గాలి ప్రవహిస్తే, ముక్కు క్లిప్‌ను బిగించండి.అంచు చుట్టూ గాలి లీక్ అయితే, మెరుగ్గా సరిపోయేలా హెడ్ జీనుని తిరిగి ఉంచండి.ముద్రను మళ్లీ తనిఖీ చేయండి మరియు ముసుగు సరిగ్గా మూసివేయబడే వరకు విధానాన్ని పునరావృతం చేయండి.

    ఉత్పత్తి

    నేపథ్య
    వైద్య పరికరాలు తేమ వేడి (ఆవిరి), పొడి వేడి, రేడియేషన్, ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ వాయువు, బాష్పీభవన హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ మరియు ఇతర స్టెరిలైజేషన్ పద్ధతులు (ఉదాహరణకు, క్లోరిన్ డయాక్సైడ్ వాయువు, ఆవిరితో కూడిన పెరాసిటిక్ ఆమ్లం మరియు నైట్రోజన్ డయాక్సైడ్) ఉపయోగించడంతో సహా వివిధ మార్గాల్లో క్రిమిరహితం చేయబడతాయి. .

    క్రిమిసంహారక అనేది దాని ఉద్దేశించిన తదుపరి నిర్వహణ లేదా ఉపయోగానికి తగినట్లుగా గతంలో పేర్కొన్న స్థాయికి ఆచరణీయ సూక్ష్మజీవుల సంఖ్యను యాంటీమైక్రోబయల్ తగ్గించడం.స్టెరిలైజేషన్ అనేది బ్యాక్టీరియా బీజాంశంతో సహా ఆచరణీయ జీవుల నుండి ఉపరితలం లేదా ఉత్పత్తిని అందించడానికి ఉపయోగించే నిర్వచించబడిన ప్రక్రియ.ఇది తరచుగా శుభ్రమైన స్థితిని నిర్వహించడానికి అనుమతించే లక్ష్యాన్ని కూడా కలిగి ఉంటుంది

    ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ (EO) ఉపయోగించడానికి కారణాలు
    వైద్య పరికరాలు తేమ వేడి (ఆవిరి), పొడి వేడి, రేడియేషన్, ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ వాయువు, బాష్పీభవన హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ మరియు ఇతర స్టెరిలైజేషన్ పద్ధతులు (ఉదాహరణకు, క్లోరిన్ డయాక్సైడ్ వాయువు, ఆవిరితో కూడిన పెరాసిటిక్ ఆమ్లం మరియు నైట్రోజన్ డయాక్సైడ్) ఉపయోగించడంతో సహా వివిధ మార్గాల్లో క్రిమిరహితం చేయబడతాయి. .ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ స్టెరిలైజేషన్ అనేది వైద్య పరికరాలను సురక్షితంగా ఉంచడానికి తయారీదారులు విస్తృతంగా ఉపయోగించే ఒక ముఖ్యమైన స్టెరిలైజేషన్ పద్ధతి.
    ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ అనేది మండే, రంగులేని వాయువు, ఇది వస్త్రాలు, ప్లాస్టిక్‌లు, డిటర్జెంట్లు మరియు సంసంజనాలు వంటి ఉత్పత్తుల శ్రేణిని తయారు చేయడంలో ఉపయోగించే ఇతర రసాయనాలను తయారు చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు.ఆవిరి, గామా మరియు వైద్య పరికరాల వంటి ఇతర స్టెరిలెంట్‌ల ద్వారా క్రిమిరహితం చేయలేని పరికరాలు మరియు ప్లాస్టిక్ పరికరాలను క్రిమిరహితం చేయడానికి కూడా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ ఉపయోగించబడుతుంది.

    ఉత్పత్తిపై స్టెరిలిటీ టెస్ట్ పరీక్షించబడింది
    ISO 11737-2: 2009 ప్రకారం ఉత్పత్తిలో లేదా ఉత్పత్తిలో ఉన్న ఆచరణీయ సూక్ష్మజీవుల జనాభా పరీక్షించబడింది.
    ప్యాకేజీలో 10 నమూనాలను తీసుకోండి మరియు అసెప్టిక్ కటింగ్ తర్వాత ప్రతి నమూనాను 100 mL ఫ్లూయిడ్ థియోగ్లైకోలేట్ మీడియం (FTM) మరియు 100 mL ట్రిప్టికేస్ సోయా బ్రత్ (TSB) లోకి టీకాలు వేయండి.FTM 35 ° C వద్ద ఇంక్యుబేటర్‌లో ఉంచబడుతుంది మరియు TSB 25 ° C వద్ద 14 రోజుల పాటు ఇంక్యుబేటర్‌లో ఉంచబడుతుంది.కల్చర్ మాధ్యమానికి 80cfu స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్‌ను జోడించి, సానుకూల నియంత్రణగా 5 రోజుల పాటు ఇంక్యుబేటర్‌లో కల్చర్ చేయండి.ప్రతికూల నియంత్రణ కోసం, 100 mL FTM మరియు 100 mL TSB 14 రోజుల పాటు ఇంక్యుబేటర్లలో కల్చర్ చేయబడతాయి.ప్రతిరోజూ సూక్ష్మజీవుల పెరుగుదలను గమనించండి.
    పరీక్ష నమూనాలలో సూక్ష్మజీవుల పెరుగుదలను ప్రభావితం చేసే విడుదలలు కనుగొనబడలేదని ఫలితాలు చూపించాయి.పరీక్ష కథనం ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంది మరియు పరీక్ష ఫలితాలు చెల్లుబాటు అయ్యేవి.
    పై ఫలితాల ఆధారంగా, ప్రయోగాత్మక పరిస్థితులలో, పరీక్ష నమూనాలు శుభ్రమైనవని నిర్ధారించవచ్చు.